產(chǎn)品貨號：NG88393-N
產(chǎn)品名稱：核酸非變性預(yù)制膠 5%，15 wells
產(chǎn)品別名：核酸聚丙稀銑胺預(yù)制膠
產(chǎn)品規(guī)格：10塊
產(chǎn)品簡介：
儲存條件：Store at 2-8℃，2 months.
核酸非變性預(yù)制膠 5%，15 wells 核酸電泳

諾博萊德 核酸非變性預(yù)制膠 5%，15 wells

核酸非變性預(yù)制膠 5%，15 wells   核酸電泳

產(chǎn)品貨號：NG88393-N

產(chǎn)品名稱：核酸非變性預(yù)制膠 5%，15 wells

產(chǎn)品別名：核酸聚丙稀銑胺預(yù)制膠

產(chǎn)品規(guī)格：10塊

產(chǎn)品簡介：

儲存條件：Store at 2-8℃，2 months.

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準

NobleRyderNG88393-N  核酸非變性預(yù)制膠 5%，15 wells

膠板尺寸: 9.8x8.4x0.41cm

凝膠尺寸: 8.1x7.4x0.15cm

濃度: 5%

分離范圍:

孔數(shù):15 wells

上樣量: 30ul

電泳緩沖液: 1X TBE buffer

電泳條件:  150V, 50-75min

保存: 4℃ 2個月

應(yīng)用: 分析限制性酶切、PCR產(chǎn)物、DNA印跡分析和引物分析

操作步驟：

非變性預(yù)制膠：

1. 準備樣品：將樣品和loadingbuffer（5×）按照4：1混合均勻。

2. 準備1×running buffer：取200ml的5×TBE buffer，加入去離子水至1L，制備成1×TBEbuffer。

3. 將預(yù)制膠裝入兼容的電泳槽中，加入電泳緩沖液，再緩慢地將梳子拔出。

4. 上樣：在梳孔內(nèi)加入適當濃度和體積的DNA樣品。

5. 電泳條件：150V,50~75min（電泳時間取決于凝膠濃度）

6. 電泳結(jié)束，取出凝膠。

尿素變性預(yù)制膠：

1. 準備樣品：將樣品和 UREA-TBEloadingbuffer（5×）按照 4：1 混合均勻,100℃下加熱 3-5min。

2. 準備 1×runningbuffer：取 200ml 的 5×TBEbuffer，加入去離子水至 1L，制備成 1×TBEbuffer。

3. 將預(yù)制膠裝入兼容的電泳槽中，加入電泳緩沖液，再緩慢地將梳子拔出。

4. 上樣：用 1×TBEbuffer 反復(fù)沖洗梳孔以清除梳孔內(nèi)的尿素，在梳孔內(nèi)加入適當濃度和體積的DNA樣品。

5. 電泳條件：150V,50~75min（電泳時間取決于凝膠濃度）

6. 電泳結(jié)束，取出凝膠。

預(yù)制膠兼容的電泳槽:

Precast-EZgel 可以兼容大部分的miniSDS-PAGE 電泳槽，包括

Bio-RadMini-PROTEAN (II/3 /Tetra System)

HoeferMighty Small (SE 250/ SE 260/ SE 280)

LifeTechnology Novex Mini-Cell (請與特制擋板配合使用)

預(yù)制膠在Bio-Rad電泳槽的應(yīng)用

a. 將Bio-Rad 電泳槽中的U型密封條（如圖綠色部分）拉出，注意這時的密封條兩端是有突起的，突起的這面為正面，無突起的為反面。

b. 將密封條旋轉(zhuǎn)180度(正面朝里，反面朝外)，重新裝回電泳槽中，注意把密封圈周邊壓實，防止發(fā)生漏液。

c. 放置好預(yù)制膠進行正常的電泳操作即可

預(yù)制膠在Life Technology Novex電泳槽中的應(yīng)用

由于我們的預(yù)制膠比InvitrogenNuPAGE預(yù)制膠略薄，所以我們提供一個特制的擋板，使得該預(yù)制膠能夠適用于LifeTechnology Novex電泳槽。

核酸非變性預(yù)制膠 5%，15 wells   核酸電泳

產(chǎn)品訂購信息

NG88393-N  核酸非變性預(yù)制膠 5%，15 wells  10塊