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姬姆薩染色液10×Giemsa stain 血細(xì)胞染色
簡(jiǎn)要描述:

NobleRyder Giemsa Stain(10×)由10×儲(chǔ)存液和10×磷酸鹽緩沖液組成,按1:1:8混合成工作液后使用;亦可以分開使用,即先用Giemsa Stain染色液染色,再經(jīng)磷酸鹽緩沖液處理,亦可以得到滿意的染色效果。
姬姆薩染色液10×Giemsa stain 血細(xì)胞染色

  • 產(chǎn)品型號(hào):D8403
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2025-07-15
  • 訪  問  量:232
詳情介紹

諾博萊德 姬姆薩染色液(10×Giemsa Stain)


姬姆薩染色液10×Giemsa stain 血細(xì)胞染色

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

姬姆薩色素(又稱吉姆薩色素)是由天青Ⅱ與伊紅混合而成,Giemsa染色原理和結(jié)果與瑞氏染色基本相同,姬姆薩染色液對(duì)胞漿著色力較強(qiáng),能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度,特別是對(duì)血液和骨髓細(xì)胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜堿性顆粒,著色清晰,但是對(duì)胞核著色偏深,核結(jié)構(gòu)顯色不佳,故姬姆薩染液常與瑞氏染液聯(lián)合使用。NobleRyder Giemsa Stain以進(jìn)口的姬姆薩色素、甲醇為主要原料,含NobleRyder特you襯染劑,經(jīng)研磨配制而成,能呈現(xiàn)出清晰的細(xì)胞染色效果,經(jīng)常用于組織切片、血液和細(xì)胞涂片、細(xì)菌、染色體顯帶、原生動(dòng)物寄生蟲等染色。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質(zhì),與酸性染料伊紅結(jié)合,染粉紅色,稱為嗜酸性物質(zhì);細(xì)胞核蛋白和淋巴細(xì)胞胞漿為酸性,與堿性染料美藍(lán)或天青結(jié)合,染紫藍(lán)色,稱為嗜堿性物質(zhì);中性顆粒呈等電狀態(tài)與伊紅和美藍(lán)均可結(jié)合,染淡紫色,稱為中性物質(zhì)。

NobleRyder Giemsa Stain(10×)由10×儲(chǔ)存液和10×磷酸鹽緩沖液組成,按1:1:8混合成工作液后使用;亦可以分開使用,即先用Giemsa Stain染色液染色,再經(jīng)磷酸鹽緩沖液處理,亦可以得到滿意的染色效果。

產(chǎn)品組成:

                        編號(hào)

名稱

D8403

2×100ml

D8403

2×500ml

Storage

試劑(A): Giemsa Stain (10×)

100ml

500ml

RT避光

試劑(B): 磷酸鹽緩沖液(10×)

100ml

500ml

RT

使用說明書

1份

自備材料:

1.載玻片

2.蒸餾水

3.甲醇

4.顯微鏡

5.0.1~0.5%乙酸

操作步驟(僅供參考)

(一)一步法涂片染色

Giemsa工作液的配制:

按試劑(A):試劑(B):蒸餾水=1:1:8混合,即取1份Giemsa Stain(10×)、1份磷酸鹽緩沖液(10×)、8份蒸餾水,充分混勻,即為Giemsa工作液。Giemsa工作液為即用型試劑,不易保存,即用即配。

常規(guī)方法制備血液涂片或骨髓涂片,待涂片自然干燥后,用甲醇固定1~3min。

將血液涂片或骨髓涂片置于染色架上,滴加Giemsa工作液覆蓋涂片,室溫滴染15~30min。

用自來水或蒸餾水緩慢從玻片一端沖洗。

干燥、鏡檢。

染色結(jié)果:

嗜酸性顆粒

粉紅色

嗜堿性顆粒

紫藍(lán)色

中性顆粒

淡紫色

(二)兩步法涂片染色

1、 Giemsa工作液的配制:

按試劑(A):蒸餾水=1:4配制Giemsa工作液,即取1份Giemsa Stain (10×)加入到4份蒸餾水中充分混勻,即為Giemsa工作液。Giemsa工作液為即用型試劑,不易保存,即用即配。

2、 磷酸鹽工作液的配制:

按試劑(B):蒸餾水=1:4配制磷酸鹽工作液,即取1份磷酸鹽緩沖液(10×)加入到4份蒸餾水中充分混勻,即為磷酸鹽工作液。

3、 常規(guī)方法制備血液涂片或骨髓涂片,待涂片自然干燥后,用甲醇固定1~3min。

4、 將血液涂片或骨髓涂片置于染色架上,滴加Giemsa工作液覆蓋涂片,室溫滴染10~15min。

5、 加入等量磷酸鹽工作液,輕輕晃動(dòng)載玻片,室溫靜置5~10min。

6、 用自來水或蒸餾水緩慢從玻片一端沖洗。

7、 干燥、鏡檢。

染色結(jié)果:

嗜酸性顆粒

粉紅色

嗜堿性顆粒

紫藍(lán)色

中性顆粒

淡紫色

(三)組織切片染色

1、 Giemsa工作液的配制:

試劑(A):試劑(B):蒸餾水=1:1:8配制,即取1份Giemsa Stain(10×)、1份磷酸鹽緩沖液(10×)、8份蒸餾水,充分混勻,即為Giemsa工作液。Giemsa工作液為即用型試劑,不易保存,即用即配。

2、新鮮組織立即置于Regaud固定液固定2天,期間應(yīng)更換1次固定液。

3、3%重鉻酸鉀固定1天。

4、流水沖洗16個(gè)小時(shí)或過夜。

5、照常規(guī)脫水、包埋。

6、切片厚度約為5μm,常規(guī)脫蠟至水。

8、蒸餾水清洗2次,每次1min。

9、入含Giemsa工作液染缸,浸染18~24h。

10、蒸餾水稍微清洗。

染色結(jié)果:

細(xì)胞核

藍(lán)色至紫色

細(xì)胞質(zhì)

淡藍(lán)色

嗜鉻細(xì)胞胞質(zhì)

黃綠色

結(jié)締組織

淡紅色

注意事項(xiàng):

1.血液涂片或骨髓涂片應(yīng)厚薄均勻,以免影響染色效果。

2.涂片染色中Giemsa染色后,請(qǐng)勿先去除染液或直接對(duì)涂片用力沖洗。

3.如果染色過深或過淺,應(yīng)調(diào)整染色時(shí)間或工作液濃度。

4.涂片染色和組織切片染色中,pH值對(duì)染色有一定影響,載玻片應(yīng)清潔、無酸堿污染,以免影響染色效果。

5.染色液經(jīng)稀釋后液面應(yīng)金屬光澤則表示染液有染色作用,否則染色液可能失效。

6.組織切片染色中,染色后需用大量0.1~0.5%乙酸急速?zèng)_洗,避免浮面沉淀物污染切片后難以洗脫。

7.0.5%乙酸分化常用于Giemsa組織切片染色,如有必要亦可用于細(xì)胞涂片,但其濃度應(yīng)適量下調(diào)。0.5%乙酸分化切片時(shí),切片呈粉紅色即可終止。

8.Giemsa組織切片染色中,無水乙醇脫水要迅速,否則切片易褪色。

有效期: 24個(gè)月有效。


姬姆薩染色液10×Giemsa stain 血細(xì)胞染色


產(chǎn)品訂購(gòu)信息:

D8403 姬姆薩染色液(10×Giemsa stain)  2×100ml /2×500ml

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