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3-磷酸甘油酸激酶試劑盒 光合系列
簡要描述:

3-磷酸甘油酸激酶是糖酵解的關鍵酶,廣泛存在于動植物和微生物體內,催化 1,3-二磷酸甘油酸轉變為 3-磷酸甘油酸,產生 1 分子ATP,具有影響 DNA 復制和修補及刺激病毒 RNA 合成等生物學功能,廣泛應用于藥物靶標設計。
3-磷酸甘油酸激酶試劑盒 光合系列

  • 產品型號:BU6014
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2025-07-18
  • 訪  問  量:222
詳情介紹


3-磷酸甘油酸激酶(3-Phosphoglycerate kinasePGK試劑盒說明書

微量法 100T/96S

 

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

3-磷酸甘油酸激酶是糖酵解的關鍵酶,廣泛存在于動植物和微生物體內,催化 13-二磷酸甘油酸轉變為 3-磷酸甘油酸,產生 1 分子ATP,具有影響 DNA 復制和修補及刺激病毒 RNA 合成等生物學功能,廣泛應用于藥物靶標設計。

測定原理:

3-磷酸甘油酸激酶催化 3-磷酸甘油酸和ATP 產生 1,3-二磷酸甘油酸和ADP1,3-二磷酸甘油酸在 3-磷酸甘油醛脫氫酶和 NADH 作用下產生 3-磷酸甘油醛、NAD 和磷酸,340nm 處的吸光度變化反映了 3-酸甘油酸激酶的活性的高低。


3-磷酸甘油酸激酶試劑盒   光合系列

組成:

產品名稱

BU6014-100T/96S

Storage

提取液:液體

100ml×2

4℃

試劑一:液體

10ml

4℃避光

試劑二:粉劑

1

-20℃避光

試劑三:粉劑

1

-20℃避光

試劑四:粉劑

1

-20℃避光

試劑五:粉劑

1

-20℃避光

說明書

一份

試劑二:粉劑×1 瓶,-20℃避光保存。臨用前加 2ml 蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

試劑三:粉劑×1 支,-20℃避光保存。臨用前加 1ml 蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

試劑四:粉劑×1 支,-20℃避光保存。臨用前加 1 ml 蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

試劑五:粉劑×1 瓶,-20℃避光保存。臨用前加 4 ml 蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。


具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


自備儀器和用品:

天平、低溫離心機、研缽、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板。

酶液提取:

PGK 酶提取:建議稱取約 0.1g 樣本,加入 1ml 提取液,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇 7s,總時間 1min,然后 4℃500g 離心 5min,取上清測定。

胞漿和葉綠體 PGK 酶的分離:按照植物組織質量(g):提取液體積(ml) 1510 的比例(建議稱取約 0.1g 樣本,加入 1ml 提取液),冰浴勻漿后于 4℃500g 離心 5min,棄沉淀,取上清在 4℃8000g離心 10min取上清用于測定胞漿 PGK 酶活性,取沉淀加 1ml 提取液,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴, 200W,破碎 3s,間歇 7s,總時間 1min),然后 4℃500g 離心 5min取上清測定葉綠體中 PGK 酶活性。

建議測定總 PGK 酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的 PGK則按照步驟提取粗酶液。

測定操作:

1、分光光度計/酶標儀預熱 30min,調節波長至 340nm,蒸餾水調零。

1. 取微量石英比色皿/96 孔板,依次加入 100μl 試劑一,20μl 試劑二,10μl 試劑三,10μl 試劑四,40μl試劑五,20μl 粗酶液,充分混勻,記錄 340nm  10s 的吸光值A1  310s 的吸光值A2A=A1-A2

計算公式:

a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

(1) 按照樣本蛋白濃度計算

酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

PGKnmol/min /mg prot)=ΔA÷ε×d×V 反總÷(V ×Cpr) ÷T=321.54×ΔA÷Cpr

(2) 按照樣本質量計算

酶活單位定義:每克組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

PGKnmol/min /g 鮮重)=ΔA÷ε×d×V 反總÷(W ×V ÷V 樣總) ÷T=321.54×ΔA÷W

V 反總:反應體系總體積,0.2mlεNADH 摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光徑,1cm V 樣:加入樣本體積,0.02mlV 樣總:加入提取液體積,1mlT:反應時間,5 minCpr:樣本蛋白質濃度,mg/mlW:樣本質量,g

b.  96 孔板測定的計算公式如下

(1) 按照樣本蛋白濃度計算

酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

PGKnmol/min /mg prot)=ΔA÷ε×d×V 反總÷(V ×Cpr) ÷T=643.08×ΔA÷Cpr

(2) 按照樣本質量計算

酶活單位定義:每克組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

PGKnmol/min /g 鮮重)=ΔA÷ε×d×V 反總÷(W ×V ÷V 樣總) ÷T=643.08×ΔA÷W

V 反總:反應體系總體積,0.2mlεNADH 摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光徑,0.5cm V 樣:加入樣本體積,0.02mlV 樣總:加入提取液體積,1mlT:反應時間,5 minCpr:樣本蛋白質濃度,mg/mlW:樣本質量,g

3-磷酸甘油酸激酶試劑盒   光合系列


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