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濾紙酶試劑盒 糖代謝系列-常備現(xiàn)貨
簡要描述:

纖維素酶是由微生物產(chǎn)生的多組分的酶系,能水解纖維素β-1,4 葡萄糖苷鍵生成葡萄糖,研究濾紙酶活力對纖維素酶的研究具有非常重要的意義。
濾紙酶試劑盒 糖代謝系列-常備現(xiàn)貨

  • 產(chǎn)品型號:BI6054
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2025-07-17
  • 訪  問  量:298
詳情介紹


濾紙酶(Filter paper ActivityFPA試劑盒說明書

分光光度法 50 /24 

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

纖維素酶是由微生物產(chǎn)生的多組分的酶系,能水解纖維素β-1,4 葡萄糖苷鍵生成葡萄糖,研究濾紙酶活力對纖維素酶的研究具有非常重要的意義。

測定原理:

濾紙酶水解濾紙產(chǎn)生的還原糖能與 3,5-二硝基水楊酸生成紅棕色氨基化合物,在 540nm 處有最大光吸收,在一定范圍內(nèi)反應(yīng)液顏色深淺與還原糖的量成正比,可測定計算得濾紙酶的活力。

濾紙酶試劑盒   糖代謝系列-常備現(xiàn)貨

組成:

產(chǎn)品名稱

BI6054-50T/24S

Storage

試劑一:液體

15ml

4℃

試劑二:液體

40ml

4℃

濾紙條

50mg×50 條

--

說明書

一份

自備儀器和用品:

天平、研缽、低溫離心機、可見分光光度計、1 ml 玻璃比色皿、恒溫水浴鍋。

酶液提取:

1. 組織:按照質(zhì)量(g):蒸餾水體積(ml) 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g,加入 1ml 蒸餾水)加入蒸餾水,冰浴勻漿后于 4℃,12000rpm 離心 10min,取上清置于冰上待測。

2. 細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104 個):蒸餾水體積(ml) 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì)胞加入 1ml提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時間 3min);然后 4℃,12000rpm離心 10min,取上清置于冰上待測。

3. 培養(yǎng)液或其它液體:直接檢測。

測定操作:

1. 根據(jù)樣本數(shù)量取兩倍數(shù)量的濾紙條和 Ep 管,每支Ep 管中放入一個卷狀濾紙條(注意要放入底部),作為底物。

2. 對照管:取 200μl 滅活的酶液,加入 500μl 試劑一,充分混勻,再加入放有濾紙條的 Ep 管中,標(biāo)注為對照管。

3. 測定管:取 200μl 酶液,加入 500μl 試劑一,充分混勻,再加入放有濾紙條的 Ep 管中,標(biāo)注為測定管。

4. 對照管和測定管同時置于 50℃水浴鍋中反應(yīng) 30min

5. 加入 800μl 試劑二,沸水浴 5min,自來水冷卻后取 1ml  1ml 玻璃比色皿中測定 540nm 處吸光值,分別記為A 對照管和A 測定管。

酶活性計算公式:

標(biāo)準(zhǔn)曲線:y = 0.2805x - 0.0255,R2 = 0.9991

(1) 按照蛋白濃度計算

酶活性定義 50℃,pH4.6 條件下,每毫克蛋白每分鐘分解濾紙產(chǎn)生 1mg 葡萄糖所需的酶量為一個酶活力單位。

FPA(U/mg prot)=(△A+0.0255)÷ 0.2805×V 反總÷(V ×Cpr)÷T

= 0.891×(△A+0.0255)÷ Cpr

(2) 按照樣本質(zhì)量計算

酶活性定義 50℃,pH4.6 條件下,每克組織每分鐘分解濾紙產(chǎn)生 1mg 葡萄糖所需的酶量為一個酶活力單位。

FPA(U/g 鮮重)=(△A+0.0255)÷ 0.2805×V 反總÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T

= 0.891×(△A+0.0255)÷ W

(3) 按液體體積計算

酶活性定義 50℃,pH4.6 條件下,每毫升培養(yǎng)液每分鐘分解濾紙產(chǎn)生 1mg 葡萄糖所需的酶量為一個酶活力單位。

FPA(U/ml)=(△A+0.0255)÷ 0.2805×V 反總÷V 樣÷T

= 0.891×(△A+0.0255)

(4) 按細(xì)胞數(shù)量計算

酶活性定義 50℃,pH4.6 條件下,每 104 個細(xì)胞每分鐘分解濾紙產(chǎn)生 1mg 葡萄糖所需的酶量為一個酶活力單位。

FPA(U/104cell)=(△A+0.0255)÷ 0.2805×V 反總÷(V 樣×細(xì)胞數(shù)量(萬個)÷V 樣總)÷T

= 0.891×(△A+0.0255)÷ 細(xì)胞數(shù)量(萬個

V 反總:反應(yīng)總體積,1.5ml,V 樣:反應(yīng)體系中加入樣本體積,0.2ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;

Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時間,30min

注意事項:

1. 用干凈的鑷子取出濾紙條,帶手套卷成卷放入Ep 管底部。

2. 樣本滅活時保證同一批樣本處理時間一致,建議沸水浴十分鐘。

3. 批量樣本測定之前先做 1-2 個樣本的預(yù)實驗,若吸光值超過 1.2,建議將樣本用蒸餾水稀釋后再進行測定,計算公式中乘以稀釋倍數(shù)。

4. 顯色后取檢測液時注意槍頭不要碰到濾紙條,以免帶入毛狀物,影響測定結(jié)果。

濾紙酶試劑盒   糖代謝系列-常備現(xiàn)貨


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