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丙酮酸激酶試劑盒 糖酵解系列-常備現(xiàn)貨
簡(jiǎn)要描述:

PK(EC 2.7.1.40)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,催化糖酵解過(guò)程中的最后一步反應(yīng),是糖酵解過(guò)程中的主要限速酶之一,也是產(chǎn)生ATP 的關(guān)鍵酶之一,因此測(cè)定PK 活性具有重要意義。
丙酮酸激酶試劑盒 糖酵解系列-常備現(xiàn)貨

  • 產(chǎn)品型號(hào):BJ6003
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2025-07-17
  • 訪  問(wèn)  量:235
詳情介紹

丙酮酸激酶(Pyruvate kinasePK試劑盒說(shuō)明書(shū)

分光光度法 50 /48 

正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義:

PK(EC 2.7.1.40)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,催化糖酵解過(guò)程中的最后一步反應(yīng),是糖酵解過(guò)程中的主要限速酶之一,也是產(chǎn)生ATP 的關(guān)鍵酶之一,因此測(cè)定PK 活性具有重要意義。

測(cè)定原理:

PK 催化磷酸烯醇式丙酮酸和ADP 生成ATP 和丙酮酸,乳酸脫氫酶進(jìn)一步催化NADH 和丙酮酸生成乳酸和NAD+,在 340nm 下測(cè)定NADH 下降速率,即可反映 PK 活性。

丙酮酸激酶試劑盒 糖酵解系列-常備現(xiàn)貨

組成:

產(chǎn)品名稱

BJ6003-50T/48S

Storage

提取液:液體

60ml

4℃

試劑一:液體

50ml

4℃

試劑二:粉劑

2

-20℃

試劑三:液體

25μl×2

4℃

說(shuō)明書(shū)

一份

 

自備儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1ml 石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的參數(shù)為準(zhǔn)


樣本的前:

1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):提取液體積(ml) 500~1000:1 的比例(建議 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml) 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

3、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

測(cè)定步驟:

1、分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測(cè)定

(1) 試劑二的配制:臨用前取試劑二一瓶,加入 22.5ml 試劑一和 2.65ml 蒸餾水充分溶解,置于 37℃(哺乳動(dòng)物) 25℃(其它物種)水浴 5min;現(xiàn)配現(xiàn)用。

(2) 試劑三的配制:臨用前取試劑三一支,加入 1.5ml 蒸餾水充分溶解待用;現(xiàn)配現(xiàn)用。

(3)  1ml 石英比色皿中加入 50μl 樣本、50μl 試劑三和 900μl 試劑二,混勻,立即記錄 340nm  20s 時(shí)的吸光值A1 2min20s 后的吸光值A2,計(jì)算ΔA=A1-A2。

PK 活性計(jì)算:

1、血清(漿) PK 活力的計(jì)算:

單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

PK(nmol/min/ml)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣÷T=2613×ΔA 2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中 PK 活力的計(jì)算:

(1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

PK(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=2613×ΔA÷Cpr

(2) 按樣本鮮重計(jì)算:

單位的定義:每g 組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

PK(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T=2613×ΔA÷W

(3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位的定義:每 1 萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

PK(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=5.226×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,9.75×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑, 1cm;V 樣:加入樣本體積,0.03 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,2min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬(wàn)。

丙酮酸激酶試劑盒 糖酵解系列-常備現(xiàn)貨


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