乙酰fu酶A（Acetyl-CoA）含量測定試劑盒說明書

微量法 100 管/96 樣

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：

乙酰付、酶A 廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中。是生物體能源物質(zhì)代謝過程中產(chǎn)生的一種重要的中間代謝產(chǎn)物。在體內(nèi)能源物質(zhì)代謝中是一個樞紐性的物質(zhì)。糖、脂肪、蛋白質(zhì)三大營養(yǎng)物質(zhì)通過乙酰fu酶A 匯聚成一條共同的代謝通路-三羧酸循環(huán)和氧化磷酸化，經(jīng)過這條通路che底氧化生成二氧化碳和水，釋放能量用于 ATP 合成。此外，乙酰fu酶 A 是合成脂肪酸，酮體，膽gu醇及其衍生物等生理活性物質(zhì)的前體物質(zhì)。

測定原理：

蘋果酸脫氫酶可催化蘋果酸和 NAD 生成草酰乙酸和NADH。檸檬酸合酶可催化乙酰fu酶 A 和草酰乙酸生成檸檬酸和fu酶 A。利用蘋果酸脫氫酶和檸檬酸合酶的偶聯(lián)反應，乙酰fu酶 A 含量和NADH 的生成速率成正比，340nm 下吸光值的上升速率反應了乙酰fu酶 A 含量的高低。

乙酰fu酶A含量測定試劑盒   三羧酸循環(huán)系列

組成：

試劑二：粉劑×1 支，-20℃保存。臨用前加入 250μl 試劑五充分溶解備用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融；

試劑三：液體 10uL×1 支，4℃保存。臨用前加入 250μl 試劑五充分溶解備用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融；

試劑四：粉劑×1 瓶，-20℃保存。臨用前加入 22.5ml 試劑五充分溶解備用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融；

工作液的配制：臨用前請根據(jù)擬用工作液體積（樣本數(shù)×0.23 ml），將試劑二、三和四按照 1:1:90 的比例混合，或者直接把試劑二和試劑三加入到試劑四中混勻（可以測定 96 樣）；加樣前置 37℃（哺乳動物）或 25℃（其它物種）水浴鍋中預熱 30 min；現(xiàn)配現(xiàn)用；

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準

自備儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。

乙酰fu酶 A 的提取：

1、細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（10⁴ 個）：試劑一體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

2、組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 試劑一），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟:

1、分光光度計或酶標儀預熱 30min，用蒸餾水于 340nm 處調(diào)零。

2、將工作液置 37℃（哺乳動物）或 25℃（其它物種）水浴鍋中預熱 10 min。

2、取 25μl 樣本和 230μl 工作液至微量石英比色皿或者 96 孔板，混勻，立即記錄 340nm 處 20s 的吸光值A1 和 80s 時的吸光值A2，計算ΔA=A2-A1。

乙酰fu酶 A 含量計算：

a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下：

標準條件下測定的回歸方程為y = 1640x + 0.012；x 為吸光值，y 為標準品濃度（nmol/ml）。

注意：本試劑盒zui低檢測限為 1.6nmol/ml。

（1） 按照蛋白濃度計算

乙酰fu酶A 含量(nmol/mg prot)=[(1640×ΔA＋0.012) ×V1]÷(V1×Cpr)=(1640×ΔA＋0.012) ÷Cpr

需要另外測定，建議使用本公司BCA 蛋白質(zhì)含量測定試劑盒。

（2） 按照樣本質(zhì)量計算

乙酰fu酶A 含量(nmol/g 鮮重)=[(1640×ΔA＋0.012) ×V1]÷(W×V1÷V2)=(1640×ΔA＋0.012) ÷W

(3 ) 按照細菌或細胞密度計算：

乙酰fu酶A 含量(nmol/10⁴)=[(1640×ΔA＋0.012)×V1]÷(500×V1÷V2)=(1640×ΔA＋0.012)÷500

V1：加入反應體系中樣本體積，0.025ml；V2：加入提取液體積，1 ml；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml； W：樣本質(zhì)量，g；500：細胞或細菌總數(shù)，500 萬。

b. 使用 96 孔板測定的計算公式如下：

標準條件下測定的回歸方程為y = 3280x + 0.024；x 為吸光值，y 為標準品濃度（nmol/ml）。

注意：本試劑盒zui低檢測限為 1.6nmol/ml。

（1） 按照蛋白濃度計算

乙酰fu酶A 含量(nmol/mg prot)=[(3280×ΔA＋0.024) ×V1]÷(V1×Cpr)=(3280×ΔA＋0.024) ÷Cpr

需要另外測定，建議使用本公司BCA 蛋白質(zhì)含量測定試劑盒。

（2） 按照樣本質(zhì)量計算

乙酰fu酶A 含量（nmol/g 鮮重）=[(3280×ΔA＋0.024) ×V1]÷(W×V1÷V2)=(3280×ΔA＋0.024) ÷W

(3 ) 按照細菌或細胞密度計算：

乙酰fu酶A 含量（nmol/10⁴）=[(3280×ΔA＋0.024)×V1]÷(500×V1÷V2)=(3280×ΔA＋0.024)÷500

V1：加入反應體系中樣本體積，0.025ml；V2：加入提取液體積，1 ml；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml； W：樣本質(zhì)量，g；500：細胞或細菌總數(shù)，500 萬。

乙酰fu酶A含量測定試劑盒   三羧酸循環(huán)系列