尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（UDP-glucose pyrophosphosphprylase，UGP）試劑盒說明書

分光光度法 50 管/48 樣

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義：

UDPG 焦磷酸化酶是生物體糖原合成過程中的關鍵酶。在葡萄糖合成糖原前催化葡萄糖活化，將 1-磷酸葡萄糖與UTP 分子合成為UDP-葡萄糖（UDPG）。

測定原理：

UGP 可逆催化反應生成 1 磷酸葡萄糖，在磷酸葡萄糖變位酶和 6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用下將 NADP轉化為NADPH，340nm 的吸光值增加速率反映了UGP 活性。

尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶試劑盒 糖原

組成：

試劑二：粉劑×1 瓶，-20℃避光保存。臨用前加 5mL 蒸餾水充分溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。

試劑三：粉劑×1 瓶，-20℃避光保存。臨用前加 5 mL 蒸餾水充分溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。

試劑四：粉劑×1 瓶，-20℃避光保存。臨用前加 5 mL 蒸餾水充分溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

自備儀器和用品：

天平、低溫離心機、研缽、紫外分光光度計、1 ml 石英比色皿。

酶液提取：

1. 組織：按照質量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g，加入 1ml 提取液）加入提取液，冰浴勻漿后于 4℃，10000g 離心 10min，取上清置冰上待測。

2. 細胞：按照細胞數量（10⁴ 個）：提取液體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細胞加入 1ml提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率 300w，超聲 3 秒，間隔 7 秒，總時間 3min）；然后 4℃，10000g離心 10min，取上清置冰上待測。

3. 液體：直接檢測。

測定操作：

1. 分光光度計預熱 30min，調節波長至 340nm，蒸餾水調零。

2. 取 1ml 石英比色皿，依次加入 500μl 試劑一，100μl 試劑二，100μl 試劑三，100μl 試劑四，100μl 試劑五，100μl 粗酶液，充分混勻，記錄 340nm 處 30s 的吸光值A1 和 330s 的吸光值A2，△A=A2-A1

計算公式：

（1） 按照樣本蛋白濃度計算

酶活單位定義：每毫克組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的NADP 定義為一個酶活力單位。

UGP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA÷（ε×d）×V 反總×10⁹]÷(V 樣×Cpr) ÷T=321.54×ΔA÷Cpr

（2） 按照樣本質量計算

酶活單位定義：每克組織每分鐘消耗 1 nmol 的NADP 定義為一個酶活力單位。

UGP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA÷（ε×d）×V 反總×10⁹]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=321.54×ΔA÷W

（3） 按照細胞數量計算

酶活單位定義：每 10⁴ 個細胞每分鐘消耗 1 nmol 的NADP 定義為一個酶活力單位。

UGP（nmol/min /10⁴ cell）= [ΔA÷（ε×d）×V 反總×10⁹]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T

=0.643×ΔA

（4） 按照液體體積計算

酶活單位定義：每毫升液體每分鐘消耗 1 nmol 的NADP 定義為一個酶活力單位。

UGP（nmol/min/ml）＝[ΔA÷（ε×d）×V 反總×10⁹]÷V 樣÷T=321.54×ΔA

V 反總：反應體系總體積，1×10^-3 L；ε：NADPH 摩爾消光系數，6.22×10³ L / mol /cm；d：比色皿光徑， 1cm；V 樣：加入樣本體積，0.1ml；V 樣總：加入提取液體積，1ml；T：反應時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/ml；W：樣本質量，g ；500：細胞或細菌總數，500 萬。

尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶試劑盒 糖原