丙二醛(malondialdehyde，MDA)含量試劑盒說明書

分光光度法 50 管/48 樣

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：

氧自由基作用于脂質的不飽和脂肪酸，生成過氧化脂質；后者逐漸分解為一系列復雜的化合物，其中包括MDA。通過檢測MDA 的水平即可檢測脂質氧化的水平。

測定原理：

MDA 與硫代巴bi妥酸(thiobarbituric acid，TBA)縮合，生成紅色產物，在 532nm 有最大吸收峰，進行比色后可估測樣品中過氧化脂質的含量；同時測定 600nm 下的吸光度，利用 532nm 與 600nm 下的吸光度的差值計算MDA 的含量。

丙二醛含量試劑盒 氧化系列

試劑的組成和配置：

注意事項：

臨用前注意試劑一是否wan全溶解，如未溶解，可以 70℃-90℃加熱，并振蕩以促進溶解。

需自備儀器和用品：

可見分光光度、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1ml 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

MDA 提取：

1、細菌、細胞或組織樣品的制備：

細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104 個）：提取液體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

2、血清（漿）樣品：直接檢測。

測定步驟：

1、吸取 0.6ml 試劑一于 1.5ml 離心管中，再加入 0.2ml 樣本, 混勻。

2、95℃水浴中保溫 30min（蓋緊，防止水分散失），置于冰浴中冷卻，10000g，25℃，離心 10min。

3、吸取上清液于 1ml 玻璃比色皿中，測定 532nm 和 600nm 處的吸光度，記為A532 和A600，ΔA=A532-A600。

注意事項:

臨用前注意試劑一是否wan全溶解，如未溶解，可以 70℃-90℃加熱，并振蕩以促進溶解。

MDA 含量計算：

1、血清（漿）中MDA 含量的計算：

MDA 含量(nmol/ ml)=[ ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣=25.8×ΔA 2、細菌、細胞或動物組織中 MDA 含量計算

（1） 按照蛋白濃度計算

MDA 含量(nmol/ mg prot)=[ ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V 樣)=25.8× ΔA ÷Cpr

需要另外測定，建議使用本公司BCA 蛋白質含量測定試劑盒。

（2） 按照樣品質量計算

MDA 含量(nmol/g 鮮重)=[ ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總)=25.8×ΔA ÷W

 (3 ) 按照細菌或細胞密度計算：

MDA 含量(nmol/104)=[ ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)=0.0516×ΔA

V 反總：反應體系總體積， 8×10-4 L；ε：丙二醛摩爾消光系數，155×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V 樣：加入樣本體積，0.2 ml；V 樣總：加入提取液體積，1 ml；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/ml； W：樣本質量，g；500：細胞或細菌總數，500 萬。

丙二醛含量試劑盒 氧化系列